Fuente: boredpanda.com
¡Preparando el nuevo Día Internacional del Síndrome de Down! Porque todos y ninguno tenemos necesidades especiales...


Perdido en mitad de Colombia, el pequeño municipio de Santo Domingo de Antioquía no pasa desapercibido... toda la montaña acoge en su "seno" a una gigantesca escultura feto.

El artista Debian Monsalve describió su magnífica escultura en la pared de una montaña como “un homenaje a la vida (...) Fue como una forma de simbolizar todo ese proceso que a nosotros nos tocó vivir… Ahora creo que hay otra esperanza, a pesar de las dificultades que pasamos”.


Esta gran "montaña embarazada" de gran formato ha causado un gran revuelo en las redes sociales y se ha convertido en un atractivo turístico.

“No podemos callarnos, ni silenciarnos. Yo disfruté mucho haciendo esa obra porque abarca también un mensaje muy universal sobre la vida… un mensaje para defender la vida desde su principio hasta su final y que no vale la pena desistir simplemente por los prejuicios del mundo o por las críticas del mundo. Es simplemente tener fuerza, ser valiente y arriesgarse a sostener tu pensamiento, tus ideas (...) nosotros en Colombia hablamos de la paz, pero la paz no solamente es la mesa [de negociación] con la guerrilla, yo creo que la paz también comienza por valorar y aceptar la vida”.


Fuente: Aciprensa
A pesar de que el emocionado con Batman era el marido, la idea fue de la esposa... ¡y qué idea más simpática! (de hecho ya están planeando la siguiente sesión... ¿con qué nos sorprenderán?)





Fuente: popsugar.com
"Cuando empecé mi blog admití que, aunque la gente suele admirar mi optimismo, no siempre estoy en una nube de positividad. Lucho. Tengo días en los que la realidad de los últimos cinco meses coge peso o la incertidumbre del futuro aparece desalentadora. Me animé a mí misma a escribir sobre nuestro viaje, de forma abierta y honesta, incluyendo también los momentos difíciles - aquellos momentos, días o semanas en que las emociones golpearon con fuerza. Algunos podrían preguntarse por qué escribía y compartía esos momentos con la gente. ¿Por qué me abría a ese nivel de vulnerabilidad, especialmente cuando aquellos que me conocen saben cómo valoro mi independencia y mi fuerza?


En los primeros días de vida de mi hijo Kaleb y su diagnóstico de síndrome de Down tuve muchas emociones de las que se avergoncé: ¿Qué persona cariñosa sería capaz de tener estos sentimientos? Eran sentimientos que ni siquiera podía transmitirle a mi marido, TJ, que se ocupó de los problemas de salud y del diagnóstico de Kaleb mucho más rápido que yo.

Estuve leyendo historias de otras madres que habían recibido un diagnóstico de síndrome de Down que me ayudaron a perdonarme por tener esos sentimientos. En estos relatos las madres admitían los sentimientos que experimentaban y el tiempo habían tardado en asimilar la situación. Me ayudó a saber que no estaba sola en estos sentimientos iniciales y que, aunque no podía ver más allá de mis sentimientos actuales, había esperanza por delante. Así que si admitiendo mis momentos de debilidad y mis luchas puedo ayudar a un padre que ha recibido un diagnóstico que no se esperaba, entonces con mucho gusto compartiré mis experiencias.

Puedo decir sinceramente que cada vez he experimentado menos sentimientos de frustración, tristeza y celos de los demás, tal como otros que habían viajado por este camino me dijeron que iba a suceder. Pero esta semana tuve uno de los días más difíciles que había experimentado en mucho tiempo. Los martes son mis días para ir a Oklahoma Wesleyan University, impartir mis clases y llevar a nuestro otro hijo, Kaden, a la guardería mientras TJ trabaja desde casa y se preocupa por Kaleb. Mientras salía de dejar a Kaden me vino uno de estos momentos... al pasar por la guardería, me asaltó el pensamiento de cuán diferentes habrían sido las cosas si hubiese podido dejar a Kaleb en esa misma habitación. Me detuve un momento y miré por la ventana pensando que mirando a través de ella lo vería moverse, jugar o dormir con los otros niños. Podía imaginarlo allí con su cabecita, esas mejillas rechonchas y esos grandes ojos en la habitación. Por el contrario, estaba en casa, con su sistema inmune debilitado, oxígeno, tubo de alimentación y monitor. El pensamiento me golpeó duramente, y luché para ver a través de mis lágrimas mientras seguía caminando.

Esos sentimientos de que la vida era injusta me acompañaron al campus y intenté alejarme de ellos. Poco después recibí una llamada de TJ diciéndome que nuestro seguro de salud no cubría todo lo que habíamos pensado. Con los torneos de golf que TJ había comenzando nos habíamos organizado para que él se fuera los martes y una enfermera vienese esos días. Una semana antes del día en que esto estaba programado, descubrimos que no podríamos permitirnos seguir con nuestro plan.

Cuando me metí en la cama esa noche y cerré los ojos, la imagen de Kaleb en la guardería volvió. En medio de las emociones del día, no había podido ver lo que estaba empezando a entender en la quietud de la noche. El síndrome de Down y la prematuridad con la que había estado tan frustrada eran simplemente una parte de Kaleb. Ese cromosoma extra era una parte de esas mejillas irresistiblemente besables y los hermosos ojos que tanto amo. Ese cromosoma adicional se puede encontrar en las pequeñas manos que le gusta poner en mi cara o cuello para tranquilizarse a sí mismo... todavía lo estoy sintiendo. Podría estar frustrado todo lo que quería que tuviera, pero si no fuera por su nacimiento prematuro, puede que ni siquiera hubiese estado aquí con nosotros. La sola idea de esto es insoportable ya que ya no puedo imaginar mi mundo sin Kaleb dentro de él. Podríamos centrarnos en ese cromosoma extra que puede traer obstáculos adicionales, pero Kaleb sigue demostrando que está escribiendo su propio libro de reglas. Muestra su lucha por vivir desde el momento en que nació.


Entonces me acordé del libro de Amy Julia Becker, "Un regalo bueno y perfecto", donde se refiere a las discusiones con su esposo a la pregunta: "Si pudieras, ¿quitarías ese cromosoma extra?" Al comienzo la respuesta era un sí. Pero a medida que su hija Penny crecía, no estaba tan segura, y luego se convirtió en un no. Se convirtió en un no porque ese cromosoma extra era una parte de ella. Si se le quitase, ¿qué partes de Penny podrían haber desaparecido también? ¿Cambiaría su sonrisa o su risa?

Todavía no he llegado a la parte en la que digo que no quitaría el cromosoma extra si pudiera. Puedo, sin embargo, decirte que ya me encuentro preguntándome si ese cromosoma extra ya ha desaparecido, pues no sé hasta qué punto cambiaría al bebé que me ha capturado el corazón y continúa sorprendiéndome con su fuerza y ​​vitalidad.

Soy humana y sé que seguiré poniendo remiendos en los sentimientos que se despierten en mí. Habrá momentos en que oiré hablar de amigos que tuvieron un embarazo y un parto aparentemente perfectos y me darán una punzada de envidia. Voy a ver amigos con sus hijos y a escucharlos ir haciendo malabarismos con todas sus actividades, fiestas, etc. En vez de eso, intentaré dar gracias a Dios por ellos y sus hijos mientras le doy gracias por mis dos hijos. Aunque admito que a veces tengo momentos de celos cuando la vida se vuelve un poco difícil, no cambiaría a nuestra familia por nada.

Miro hacia atrás y veo dos versiones de mí misma: la persona que era antes de este viaje y la persona en la que me he convertido después. Podemos tener nuevas rutinas en la hora de acostarse que la mayoría no tienen, como el carro con el equipo médico que movemos de una habitación a otra mientras trasladamos a Kaleb, alimentándolo a través de un tubo o manteniendo un registro de sus medicamentos diarios. Sin embargo, ha abierto nuestra familia a comunidades distintas, como las personas con necesidades especiales, que quizás no habríamos conocido.

Claro, no es el viaje que esperaba, pero me acostaré en mi cama y me quedaré dormida escuchando el compresor de oxígeno que ayuda a Kaleb, y daré gracias a Dios por mis dos hijos con los que hemos sido bendecidos, con cromosoma extra y todo.


Si vas a ver la "famosa" -pocos motivos tiene para que adquiera este adjetivo- película 50 sombras de Grey puedes aprovechar para aprender algunas cosas que te ayuden en tus relaciones... comentarios por Carlos Chiclana, médico especialista psiquiatra:

1. Cómo detectar a alguien que tiene problemas afectivos, bajo una aparente suficiencia.

Parece que Christian Grey es uno de esos pobres tíos elegantes que tiene muchos problemas psicológicos escondidos bajo el smoking. Podría ser una "serpiente con corbata", como los define uno de los grandes investigadores de la psicopatía, Robert Hare. Uno de esos tíos a los que algunas mujeres tienen la tentación de salvar, un canalla al que crees que puedes cambiar.


Ese ejecutivo traje gris esconde a un tipo inseguro, con muchas dificultades para amar y ser amado, que necesita dominar para reducir el riesgo de que le hagan daño, se apodera y humilla.

Es superficialmente encantador, dinámico, carismático y apasionado, decidido y autónomo, sabe lo que quiere y lo impone. Quizá por esto puede resultarte atractivo, pero procura que no te manipule, es controlador, elegantemente controlador.

Le gustan los desafíos y tienen capacidad de aguante y resistencia. Tú puedes ser una pieza de caza, de las que necesita para rellenar los vacíos de su afectividad.

A la pareja le exige una entrega y lealtad incuestionable, absoluta, firme, constante, con atención, entrega y lealtad. Puede confundirte porque parece protector, y sí, protege su posesión, eres mía, llega a afirmar.

Puede parecer que se da totalmente y que hace esfuerzos extraordinarios. Estate atenta y que no sea para exigirte que te entregues o para castigarte haciéndote sentir culpable.

2.- Cuándo una relación se convierte en abusiva y asimétrica.

Un estudio publicado en el Journal of Women's Health observó que haber leído el libro, estaba relacionado con mayor riesgo en la vida de esas mujeres, tanto de padecer violencia física y psicológica, como de tener prácticas sexuales de riesgo, atracones de comida o abuso de alcohol.

Otro estudio en la misma revista analiza la relación desde una perspectiva de dinámica de pareja y encuentra que la relación es abusiva pues incluye acoso, intimidación, aislamiento y ausencia de respeto de los límites que pone Anastasia.

Ella se siente constantemente amenazada, entrampada, buscando cómo evitar su enfado, incapacitada para manejar el estrés, con alteraciones de la identidad y desposeída de sus derechos como mujer.

Además de la edad, la posición económica, el poder laboral y social de Chistian sobre Anastasia, este se aprovecha y facilita una relación asimétrica, abusiva y de dependencia.

3.- Qué es el sadomasoquismo.

Tanto el masoquismo como el sadismo son una conducta sexual desviada, una parafilia. En la primera se consigue la excitación sexual gracias al hecho de ser humillado, golpeado, atado o sometido a sufrimiento de cualquier otra forma, y en la segunda derivada del sufrimiento físico o psicológico de otra persona.

Que la practiques no significa necesariamente que estés enfermo, y que la conducta no es la normal ni es sana, lo recogen la clasificación de enfermedades de la OMS y la de la Asociación Americana de Psiquiatría y es también explicado como perversión desde el psicoanálisis.

La pregunta que puedes hacerte es ¿por qué necesita alguien el dolor y el sufrimiento para obtener el placer?

Anastasia recuerda en ocasiones a esas personas, que solicitan ayuda médica porque han sufrido una violación o un abuso. En ese desgraciado momento sintieron placer fisiológicamente, aunque a la vez estaban siendo agredidas, asustadas, doloridas, maltratadas. Paradójicamente buscan después el placer en relaciones abusivas, en las que son despreciadas, dominadas, heridas o despreciadas; como si no fueran dignas y merecieran castigo.

Además en este caso resulta que la personalidad de Anastasia es sumisa, luego su capacidad de consentir está viciada. Grey no ha escogido a cualquier víctima. Se da una reciprocidad y complementariedad agresor-agredida que perpetua el daño.

Las personas que explican que es sólo una práctica sexual más, manifiestan que la clave está en no perder de vista que es un juego, en el que se representan unos papeles, con unas condiciones y con unos límites.


¿Por qué necesitas representar un papel para poder excitarte sexualmente? ¿Te falta algo en tu identidad real para poder conseguirlo? ¿Tienes alguna herida que precisas curar, cerrar y cicatrizar para poder enfrentarte a una relación amorosa, afectiva y sexual que implique compromiso?

Contrasta con los resultados del último estudio sobre fantasías sexuales, hecho en Canadá con más de mil quinientas personas. Indica que para el 90% su fantasía sexual principal y más excitante era tener sentimientos amorosos en una relación sexual.

En España no les vamos a la zaga. Así parece reflejarlo la última encuesta del Ministerio de Sanidad sobre la salud sexual en España. El 69% de los encuestados refería que tenían relaciones sexuales para amar y ser amados o para entrar en conexión con otra persona. El resto para tener hijos o para obtener placer.

En la película se pone el acento en la obtención de placer y el consentimiento como únicos medidores de la calidad de esta relación sexual. El consentimiento es una condición necesaria pero no suficiente. No parece muy coherente con la psicología sana, ni con la fisiología sana, que precises sufrir o hacer sufrir para conseguir el placer sexual.

4.-Cuáles son los rasgos de una personalidad dependiente que se engancha en relaciones adictivas

Parece que entre Christian y Anastasia se produce una bidependencia. Llevan su tormentosa relación a un hábito, no sólo a unos encuentros. Ella presenta una falta de conciencia real del problema con inhibición de la propia autonomía.

Minimiza sus defectos a la vez que cree que dicha persona es la única que le satisface como quiere, con cierta tendencia a buscarle obsesivamente. En estas situaciones, el dependiente, como sería Anastasia se focaliza exclusivamente en esa persona, la idealiza y justifica sus comportamientos.

Las personas que se entrampan en una relación de dependencia, pueden tener algunas de estas características:

- Tolerancia hacia el abuso físico o emocional, como si fuera una muestra de cariño

- Reiteración de relaciones posesivas y destructivas con distintas parejas

- Desgaste psíquico y físico intenso

- Son incapaces de romper esas ataduras

- Condicionan su amor a "esa relación" en exclusiva

- Dan para recibir

- No se sienten completo sin el otro

- Se sienten indefensos y piensan que no pueden hacer nada para cambiar

- No ven que sea un problema, lo minimizan o lo niegan

- Devoran cariño y afecto, parece que nunca se sacian

- Miedo al abandono y a la soledad

- Sentimientos de vacío emocional

- Culpa e impulsos de dañarse y destruirse al no sentirse válidos por ellos mismos

- Alta búsqueda de sensaciones

- Deseo intenso y angustioso por conseguir afecto cuando lo han perdido

- Tendencia al egocentrismo y al egoísmo, con un yo débil y rígido

- Procuran controlar y dominar al otro desde lo afectivo y la culpa

Me ha parecido muy interesante saber que la actriz principal le ha pedido a su madre que no la vea y que, aunque en las revistas pose seductora y alabe el "sadomasoquismo liberador", en muchas de las escenas empleó una doble de cuerpo. Cosas que pasan.

Tú puedes decidir si quieres una sexualidad libre o con ataduras, con reciprocidad o con asimetría, con seguridad o con desconcierto, con suavidad o con dureza, con dolor o con relajación, con daño o con placer, con abuso o con regalo, con engaño o con verdad, con sometimiento o con libertad, con dominación o con solicitud, con aspereza o con amabilidad, con golpes o con caricias, con pérdida de control o con conciencia plena de lo que haces, controlada o en sintonía, humillada o respetada, egocéntrica o en coexistencia, con sospecha o con confianza. Fórmate, reflexiona, piensa, siente y decide en conciencia y libremente.
Madeline Stuart se quejaba de no poder seguir el ritmo de sus compañeros cuando salían de fiesta... así decidió, junto con la ayuda de su madre soltera, que todo eso iba a cambiar, ¡y de qué forma! Cambió su dieta alimentaria y aumentó su "dieta" deportiva, y, a pesar de sus problemas cardiacos, todo fue sobre ruedas... hasta el pistoletazo de salida, la Fashion Week de Nueva York, una de las pasarelas de moda más deslumbrantes.


A partir de este evento, se convirtió en una figura recurrente en tipo de pasarelas. Varias marcas de cosmética, moda y maquillaje se pusieron en contacto con para trabajar con ellas. "Hemos tenido un montón de ofertas y Maddy está encantada", explica su madre. "Queremos cambiar la imagen que se tiene de los discapacitados intelectuales, pero lo más importante es nuestra rutina diaria y ser felices (...) Solo seguiré haciendo esto mientras Maddy sea feliz con ello, solo me importa lo que le haga feliz a ella".

Y es que todo sucedió en tan solo un año, ahora Maddy es el rostro de la empresa de cosméticos Glossigirl, y la firma de bolsos EverMaya ya ha bautizado a una de sus creaciones como The Madeline, anunciando que las ganancias por la venta de este producto se donaran a la Sociedad Nacional del Síndrome de Down en Guatemala. Además, por si fuera poco, Maddy ha sido nominada para galardones como Orgullo de Australia o El joven australiano del año... y el público de a pie de calle tampoco se queda corto, ¡supera el medio millón de seguidores en Facebook!

Maddy se ha convertido en una fuente de inspiración para personas con necesidades especiales en toda Europa y en los países de habla hispana... sus conquistas la han convertido en embajadora honoraria de la inclusión social, que lucha por derribar prejuicios arraigados en el negocio de la alta costura.


De manos de unos experimentados padres (y con algo de espíritu científico) vienen una serie de viñetas cómicas que recogen la "ciencia" de la paternidad... ¡seguro que te sientes identificado y te arrancan una sonrisa! Y si te han sabido a poco, puedes ver muchas más en su página web.

















En el Polígono San Pablo, un barrio situado al norte de Sevilla, no se oye el eco de la Feria de Abril pero de la sede de la asociación salen mujeres con el trajes de flamenca en las manos. 

“Llegué aquí porque una amiga italiana me dijo que encontró aquí su traje y que son mucho más baratos. Además, al llegar, he descubierto que con lo que pague se ayudará a mujeres que están pasando por un embarazo complicado, lo que me parece algo genial, porque así puedo ayudar a las futuras madres”, explica una joven italiana estudiante de Derecho.

flamenco provida

Más de 500 trajes, donados por vecinas de Sevilla o por empresas, esperan una nueva dueña. Los hay de segunda mano, pero también nuevos. De la venta depende, en buen número, el mantenimiento de la acción que desarrolla la fundación Redmadre. “Sin ellos no sé lo que habría sido de mí”, dice Rosa. “Me han dado la fuerza que necesitaba para salir de la situación. Me han dado apoyo económico, anímico… y a mi hijo no le falta nada”.

“El mercadillo supone un aporte económico importante gracias al que logramos asumir los gastos”, explica la presidenta de esta asociación en Sevilla. “Además es un derroche de generosidad por parte de la gente que nos dona, porque somos consciente de lo que supone desprenderse de un traje de flamenca y eso entraña mucho valor”.


Fuente: El Español
El nacimiento prematuro es un tema de preocupación frecuente para una familia, por este motivo, una asociación australiana llamada L´il Aussie Prems Fundation ha lanzado una campaña viral en las redes sociales... ¡el antes y el después de estos niños prematuros!

nacimiento prematuro

Esta organización, además de prestar una ayuda psicológica y económica a estas familias, invita a compartir en las redes sociales fotografías de estos niños llevando ellos mismos otra fotografía de su nacimiento prematuro. Todo con un lema claro: "Da un paso adelante por los prematuros".

Si te encuentras en esta situación, igual podrías aportar tu granito de arena para ayudar a desterrar estos miedos, ¡gracias!

Aquí puedes ver muchas más fotos... ¡súper recomendables!


Con 28 años, la vida de Ana Cecilia se convirtió en una lucha por la supervivencia contra el cáncer... pero, eso sí, una batalla llena de alegría y valentía: ¡nada menos que hacerle frente bailando!
Y en esos años no encontró mejor escenario que el propio Instituto de Enfermedades Neoplásicas, que durante un buen tiempo se convirtió en su casa. "Al mes de mi primera operación bailé y bailé. El mejor escenario fue la sala del hospital. Al año siguiente tuve como pareja a mi doctor. Así le declaré la batalla al cáncer. Luego tuve varias presentaciones gracias a mis compañeras de habitación."

Esta etapa "distinta" en su vida le llevó a establecer su propia academia de marinera norteña en el país (baile típico en esa zona de Perú) y a demostrar que se puede hacer frente al cáncer de una forma llena de optimismo. Su lucha, además de derrochar elegancia, ha ayudado a aumentar la conciencia de las mujeres respecto a la prevención de este tipo de cáncer y a un mejor autocuidado.


Fuente: Aleteia.org
En una de las primeras entrevistas del blog, Yolanda Latre Campos nos explicaba el origen del Centro de Orientación Familiar Juan Pablo II y la ayuda que estas entidades prestan a la estabilidad y alegría familiar.

En esta ocasión, y con un currículum que demuestra su experiencia en este tema, nos adentramos en cómo los métodos naturales abren un panorama totalmente nuevo a la relación de la pareja.

Así, para legos en el tema, ¿qué es eso de los métodos naturales?

El reconocimiento de la fertilidad es un estilo de vida que se basa en el autoconocimiento de los periodos fecundos e infecundos de un matrimonio. Dentro de este re-conocimiento se incardinan los métodos naturales como técnica que apoya este aprendizaje. Es una forma de vivir la sexualidad y paternidad responsable que sorprende a los propios esposos con los beneficios –algunos de ellos insospechados– que conllevan. Los métodos naturales bien entendidos conllevan una antropología profundamente personalista, verdadero motor de crecimiento del amor conyugal.

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Podrían ser entendidos cómo una especie de métodos anticonceptivos...

El reconocimiento de la fertilidad parte de un SÍ a la vida rotundo. Tiene dos vertientes: está dirigido a aquellos matrimonios que buscan ese embarazo tan esperado que quizás tarda en llegar... O bien para aquellos matrimonios que en su recta conciencia han decidido posponer un embarazo porque así lo exige el bien de la familia en ese momento determinado. No van en contra de la concepción, ¡al contrario!, la integran en las necesidades de la familia.

¿Cuándo sería el mejor momento para aprenderlos?

Partimos del hecho de que hablamos de autoconocimiento, y por lo tanto, de una mayor comprensión de los signos biofísicos y psicólogicos de la fecundidad. Por lo tanto, cualquier momento es óptimo para maravillarse y comprender el íntimo significado que existe entre la sexualidad y la capacidad de procrear.

¿Y qué aportan a los usuarios?

Empezaría mencionando la ecología humana y el respeto a los biorritmos femeninos, lo que conlleva la responsabilidad conjunta en la fertilidad, y lo que es mejor, la admiración mutua que se va fortaleciendo con la capacidad de autocontrol. Este autocontrol –paradójicamente– sorprende a los cónyuges en primer lugar, que van viendo cómo su sexualidad se impregna de ternura a la par que se acompasa a determinados momentos del ciclo. Donación total, ¡sin barreras de ningún tipo! ¿Se puede pedir más?

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¿Dónde se pueden aprender?

Estaremos encantados de atenderles en el COF Diocesano de Zaragoza, en el Gabinete de Reconoci- miento de la Fertilidad. Especialistas universitarias con amplia experiencia atienden este servicio a disposición de las familias aragonesas. 976 359 965, 682 488 701 y cof@cofzaragoza.com.

[Y por supuesto, en el resto de ciudades de España también podrás encontrar otros COFs, ¡basta con preguntarle a Google!]


Fuente: Hoja Diocesana de Zaragoza
Isabel Coixet vuelve a sorprendernos con un corto que da mucho para pensar... ¡Qué nos demos cuenta que lo que vale la pena requiere un esfuerzo!



Yo te esperaba
y veia mi cuerpo crecer
mientras buscaba
el nombre que te di
en le espejo
fui la luna llena y de perfil
contigo dentro, jamas fui tan feliz

Moria por sentir
tus piernecitas fragiles
pateando la obscuridad
de mi vientre maduro

Soñar no cuesta no
y con los ojos humedos
te veia tan alto es mas
en la cima del mundo

Yo te esperaba
imaginando a ciegas el color
de tu mirada y el timbre de tu voz

Muerta de miedo
le rogaba al cielo que te deje
llegar lejor, mucho mas que yo

Yo te esperaba
y pintaba sobre las paredes
de tu cuarto cuentos en color
restaba sin parar, dias al calendario
solo tu me podrias jurar
el mono de cenario

El mundo es como es
y no puedo cambiartelo
pero siempre te seguire
para darte una mano

Yo te esperaba
imaginando a ciegas el color
de tu mirada y el timbre de tu voz

Hoy que te tengo
pido al cielo que me deje verte llegar lejos
mucho mas que yo

Yo te esperaba
y el espejo nos miraba mientras
ya te amaba
Robb Scott es de esas personas anónimas que un día internet convierte en símbolos efímeros, icono de una lucha eterna contra la ignorancia sobre el síndrome de Down. Este hombre, un ilustrador canadiense de 41 años, se ha convertido en una celebridad después de que el pasado 20 de febrero grabara un vídeo en el que explica qué es esta anomalía congénita. "Es lo mejor que me ha pasado en la vida", resume. Robb tiene un hijo con este trastorno genético, Turner, de 5 años.


El vídeo lo grabó después de observar una escena protagonizada por un padre y sus hijos en un videoclub que le revolvió por dentro. Uno de los niños, curioseando entre los filmes de la tienda, escogió una película protagonizada por un hombre con síndrome de Down. El menor, tras leer la sinopsis, preguntó a su padre: "¿Qué es el síndrome de Down?". "Una enfermedad de no saber nada", contestó su progenitor. Robb no reaccionó a pesar de que una voz en su cabeza le empujaba a hacerlo. "Y no lo hice", lamenta. "Dejé que la ignorancia creciera en una nueva generación. Y fallé a mi hijo".

"No es una enfermedad. Ni siquiera una discapacidad", pensó Robb en el videoclub, pero se bloqueó, necesitaba rectificar y grabó un mensaje que ya han visto más de un millón de personas en su página de Facebook. Para el canadiense la experiencia de convivir con un hijo con esta anomalía congénita es "una de las cosas más bonitas que me ha pasado en la vida (...) Es divertido, brillante, fascinante, amable, amoroso... Las personas con síndrome de Down son grandes profesores".


Fuente: El Periódico